Deduccion de genotipo

¿Como se realiza la deducción de genotipo?

• El cuadro de punnett es un diagrama diseñada por regindal y es usado por los biologos para determinar la probabilidad de un producto que tena un genotipo particual.

• El cuadro de punnett permite observar cada comvinacion posible de un alelo materno con otro alelo paterno por cada gen estudiado. 

    
 Cabe señalar que el cuadro de punnett solo muestra la posibilida para genotipos, no para fenotipos. la forma en que los alelos B y los alelos b interactuan uno con otro afectndo la apariencia del producto depende de como einteractuen los productos de los genes. existen varios tipos de cruces entre los cuales los mas importantes son:

1. Cruce dihibridismo: es el crusamiento mas complejo que puede precentarce cuando se copletan dos o mas  genes. el cuadreo de punnett solo funciona si los genes son independientes entre ellos. el siguiente ejemplo ilustra un cruce dividido entre dos plantas heteresigoticas de guisantes.

 "R" representa el alelo dominante de la forma (redondeada)
"r" muestra el alelo recesivo (rugoso)
"Y" es el alelo dominante de color amarillo
"y" es el alelo recesivo de color verde

Si cada planta tiene el genotipo "Rr", "Yy", y los genes son independientes, pueden producir cuatro tipos de gametos con todas las combinaciones "RY", "Ry", "rY", "ry"

   2. Cruce monohibido clásico: en este modelo ambos organismos poseen el genotipo "Bb", por lo que pueden producir gametos que contengan los alelos "B" y "b" (se acostumbra en los estudios de la genetica a usar mayuscula para expresar los alelos dominantes y con minuscula a los alelos receivos) la provavilidad de que el producto tenga el genotipo "BB" es de 25%, con  "Bb" es de 50% y con "bb" es de 25%-
"BB" significa homocigoto dominante
"bb" significa homocigoto recesivo
"Bb" significa heterocigoto

Monohibridismo: son los cruzamientos entre dos seres vivos de una misma especie, que difieren en un solo rasgo. También es el estudio de un solo rasgo en los cruzamientos de individuos distintos.

Dihibridismo: se produce al cruzar dos individuos que se diferencian en dos caracteristicas, tambien se pueen llamar gen ligado.
es el caso de cruzamiento entre dos lineas puras o naturales que difieren en dos caracteres o de las que estudian solamente estas dos diferencias.

Cobominancia: se denomina asi a la situacion en las que dos alelos diferentes estan presentes en un genotipo y ambos son expresados.

Ficha 3

Ficha : Morgan.
¿Quien era Morgan?
¿Que obtuvo de su trabajo Drosophilia?
Teoria cromosomica, enlace y estructuramiento. Definir imagenes.

1) Thomas Morgan fue un genetisa, estudio la historia natural, zoologia y macromutacion en a mosca de la fruta.
Sus contribuciones científicas más importantes fueron en el campo de la genética. Fue galardonado por el premio Nobel de fisiologia y medicina en 1933 por la demostración de que los cromosomas son portadores de los genes, como lo que se conoce como la teoría cromosómica de Sutton y Boveri gracias a su trabajo, Drosophilia melanogaster se convirtió en unos de los principales organismos modelo en genética.
2) Se reportó la existencia herencia al sexo en la F1 debido que los machos mostraban todos el fenotipo de la madre "y" y "w" mientras que las embras resultaron ser todas salvajes, lo que indica que se trata de una herencia cruzada.
Las mutaciones "y" y " w" están ligadas físicamente por encontrarse ubicadas en el cromosoma l (sexual x) por lo tanto existe una segregación no independiente.
La cantidad de individuos parentales resulta ser mayor que el numero de reconvinantes debido a la poca distancia entre los genes ligados lo cual se evidencia en una baja tracción reconvinante de los gametos femeninos.
Se demostro la dominancia completa de los alelos salvajes sobre los alelos naturales "y" y "w".
3) La teoria cromosomica de Sutton y Boveri enuncia a los alelos mendelianos estan localizados en los cromosomas.
Esta teoría fue desarrollada independientemente en 1902 por Theodor Boveri y Walter Sutton. También se denomina a veces teoría cromosómica de la herencia.
La teoria permanecio controvertida hasta 1915, cuando Thomas Hurt Morgan consiguio que fuera universalmente aceptada despues de sus estudios ralizados en Drosophilia melanogaster.
Posteriormente, Morgan razono que los cromosomas son ensanblajes de genes, puesto que caracteres que se encuentran en un cromosoma determinado tienden a segregar juntos.
Sin embargo, Morgan observo que estos caracteres "ligados" en ocaciones se separan.
A partir de aqui Morgan dedujo que el consepto de reconvinacion de cromosoma: postulo que dos cromosomas apareados pueden intercambiar informacion, e incluso propuso que la frecuencia de reconvinacion depende de la distancia de ambos puntos.
*Que los genes deben residir en los cromosomas.
*Que cada gen debe residir en el cromosoma x y estar ausente en el cromosoma y, siendo el rojo el color dominante.
Entrecruzamiento Cromosomico: es el proceso por el cual las cromaticas de cromosomas homologos se aparean e intercambian secciones de su ADN.
 Concepto de Ligamento: por definición, se dice que dos loci están ligados cuando se encuentran situados sobre el mismo cromosoma. Todos aquellos loci que se encuentran situados en el mismo cromosoma forman un grupo de ligamentos.
Cuando más alejados están entre sí dos loci ligados (A, a y C, c) más probable es que se dé sobre cruzamientos entre ellos, cuanto más cerca están entre sí dos loci ligados (A, a y Bob) menos probable en que se dé sobre cruzamiento entre ambos.